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专利摘要

本发明提供了一种功能化黏度指数改进剂及其制备方法和作为基础润滑油添加剂的应用，涉及润滑油添加剂技术领域。本发明提供的功能化黏度指数改进剂具有式Ⅰ或式Ⅱ所示结构。本发明提供的功能化黏度指数改进剂为聚离子液体，不仅具有优异的增黏、黏温性能，且减摩抗磨效果显著，在常见基础油中的溶解性好。这主要是由于式Ⅰ或式Ⅱ所示结构的共聚物含有大量季铵盐成分，当被用作润滑油添加剂时，其中含有的N、P、O元素与摩擦副发生表面吸附或者摩擦化学反应，从而起到减摩抗磨的效果；同时该共聚物中还含有大量长链烷基酯，不仅增加了共聚物在基础润滑油中的溶解性，还提升了润滑油的黏度、黏温性能，使得润滑油在高温下依旧保持良好的润滑性能。 ......

基本信息

专利类型:
发明专利
申请/专利号:
CN202311776132.9
申请日期:
2023-12-21
专利申请人:
["烟台先进材料与绿色制造山东省实验室","中国科学院兰州化学物理研究所"]
分类号:
["C08F220/34","C08F220/18","C08F8/44","C10M149/02","C10M169/04","C10N30/02"]
发明/设计人:
蔡美荣，陈强，伊鸣，秦建，周峰，刘维民
权利要求: 1.一种功能化黏度指数改进剂，其特征在于，具有式Ⅰ或式Ⅱ所示结构：式Ⅰ和式Ⅱ中，R1选自甲基、乙基、丙基或丁基，R2选自C8～C24的烷基，R3和R4独立地选自氢或甲基，m与n的比值为1:0.1～20。2.根据权利要求1所述的功能化黏度指数改进剂，其特征在于，所述R2选自C10～C20的烷基。3.权利要求1或2所述功能化黏度指数改进剂的制备方法，其特征在于，当所述功能化黏度指数改进剂具有式Ⅰ所示结构时，包括以下步骤：(1)将丙烯酸氨基乙酯、丙烯酸烷基酯、溶剂和引发剂混合进行自由基聚合反应，得到聚合物；(2)将所述聚合物、二(2-乙基己基)磷酸酯和溶剂混合进行质子化反应，得到式Ⅰ所示结构的功能化黏度指数改进剂；当所述功能化黏度指数改进剂具有式Ⅱ所示结构时，包括以下步骤：(a)将丙烯酰氧乙基氯化铵、二(2-乙基己基)磷酸酯钠和溶剂混合进行质子化反应，得到离子液体单体；(b)将所述离子液体单体、丙烯酸烷基酯、溶剂和引发剂混合进行自由基聚合反应，得到式Ⅱ所示结构的功能化黏度指数改进剂；所述步骤(1)、(a)和(b)中丙烯酸氨基乙酯、丙烯酸烷基酯和丙烯酰氧乙基氯化铵依次具有式Ⅲ、式Ⅳ和式Ⅴ所示结构：4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中丙烯酸氨基乙酯和丙烯酸烷基酯的摩尔比为1:0.1～20，所述自由基聚合反应的温度为80℃，时间为4～24h。5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中聚合物与二(2-乙基己基)磷酸酯的质量比为1:0.1～1.2，所述质子化反应的温度为80℃，时间为6～48h。6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(a)中丙烯酰氧乙基氯化铵和二(2-乙基己基)磷酸酯钠的摩尔比为1:0.9～1，所述质子化反应的温度为室温，时间为12～48h，所述质子化反应在避光条件下进行。7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(b)中离子液体单体和丙烯酸烷基酯的摩尔比为1:1～10，所述自由基聚合反应的温度为80℃，时间为4～24h。8.权利要求1～2任意一项所述功能化黏度指数改进剂或权利要求3～7任意一项所述制备方法制备得到的功能化黏度指数改进剂作为基础润滑油添加剂的应用。9.一种润滑油，其特征在于，包括基础润滑油和添加剂，所述添加剂为权利要求1～2任意一项所述功能化黏度指数改进剂或权利要求3～7任意一项所述制备方法制备得到的功能化黏度指数改进剂。10.根据权利要求9所述的润滑油，其特征在于，所述基础润滑油包括A51、NP451、PAO2、PAO10、PAO40、150N、150SN、150BS、Yubase6、500N和500SN中的一种或几种；所述润滑油中添加剂的质量含量为0.1～10％。